La familia de Francisco Gutiérrez Alday, quien padece el raro Síndrome de Kearns, está solicitando ayuda urgente para garantizar una atención médica oportuna y digna. Esta enfermedad degenerativa, que afecta los músculos del paciente y puede ser mortal, ha dejado a Francisco inmovilizado y dependiente de vitaminas líquidas, ya que su cuerpo ya no puede digerir pastillas.
El Síndrome de Kearns es considerado una enfermedad extraña, con tan solo un caso registrado a nivel regional y posiblemente el único a nivel nacional. Aunque no existe una cura para esta enfermedad, existen tratamientos paliativos que pueden mejorar la calidad de vida del paciente.
La madre de Francisco, Yessenia Alday, ha hecho un llamado a las autoridades para que brinden el apoyo necesario a su hijo en esta difícil situación. «Es una enfermedad mitocondrial. Hago un llamado para que las autoridades nos ayuden y mi hijo pueda tener una ayuda digna y oportuna, siendo que es una enfermedad degenerativa», expresó Yessenia.
Francisco ha estado lidiando con esta enfermedad durante aproximadamente 11 años, desde que experimentó una caída de los párpados y pérdida de visión después de terminar la escuela con excelentes calificaciones. Con el tiempo, sus problemas de movilidad se han agravado, llegando al punto en el que necesita ser inmovilizado y alimentado para poder asistir a sus citas médicas. Actualmente, Francisco ya no puede digerir alimentos sólidos y depende de sondas para recibir nutrición líquida.
La familia de Francisco busca el apoyo de la comunidad y las autoridades para asegurar que reciba el tratamiento adecuado y una atención médica oportuna y digna. Es fundamental que se tomen medidas para mejorar la calidad de vida de Francisco y brindarle el apoyo necesario en esta difícil situación.